Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) aşı stratejisinden sorumlu yetkilisi Marco Cavaleri, basın toplantısı düzenledi.

Cavaleri, bugüne kadar yürütülen çalışmaların bağışıklık sistemi gelişmemiş şahıslarda ikinci dozdan en az iki ay sonra uygulanan mRNA aşılarının üçüncü dozunun bağışıklık yansısını geliştirebileceğine yönelik bilgiler sunduğunu söyledi.

Cavaleri, Pfizer-BioNTech ve Moderna tarafından mRNA teknolojisiyle geliştirilen aşıların üçüncü dozuyla ilgili bilgilerin şu anda EMA tarafından incelendiğini bildirdi.

Bu incelemenin ekim başında sonuçlanmasını beklediklerini kaydeden Cavaleri, kimi AB ülkelerinde bağışıklık sistemi zayıf şahıslara üçüncü dozun sunulduğunu aktardı.

PFİZER-BİONTECH MÜRACAATININ SONUCU EKİMDE

Bunun dışında Avrupa Hastalık Tedbire ve Denetim Merkezi (ECDC) ile birlikte üye ülkelerin aşılama kampanyalarından gelen bilgileri de incelediklerini kaydeden Cavaleri, bu dataların aşıların bağışıklığa tesirinde vakitle azalmaya işaret ettiğini belirtti.

Cavaleri, “hatırlatma dozunun” kullanımı konusunda, kimi üye ülkelerin kış yaklaşırken birtakım kümelere üçüncü dozu uygulama kararı aldığını hatırlattı.

“EMA, şu anda 16 yaşından büyük şahıslara üçüncü Comirnaty aşısı doz verilmesi konusunda (Pfizer-BioNTech tarafından) yapılan başvuruyu incelemektedir.” diyen Cavaleri, bunun sonucunun da ekim başında çıkabileceğini söz etti.

EMA, Pfizer-BioNTech tarafından mRNA teknolojisiyle geliştirilen ve “Comirnaty” ismi verilen Covid-19 aşısının üçüncü dozunun 16 yaşından büyüklere uygulanabilmesine ait onay müracaatının yapıldığını eylül başında duyurmuştu.

Pfizer-BioNTech’in aşısı, AB’den 2020 sonunda “güvenli ve etkili” olduğuna dair onay almıştı. Aşı, AB ülkelerinde 12 yaşından büyük şahıslara şu anda iki doz olarak uygulanıyor.

EMA’nın kararları AB üyeleri için tavsiye niteliği taşıyor. Üye ülkeler sıhhat uygulamalarında kendi kararlarını verebiliyor.

NTV