İngiltere Covid-19 tedavisi için yeni bir ilacı onayladı. İngiltere İlaç ve Sıhhat Eserleri Düzenleme Kurumundan (MHRA) yapılan açıklamada, Xevudy’nin, hafif ila orta şiddette Covid-19 enfeksiyonu olan ve önemli hastalık geliştirme riski yüksek şahıslarda hastaneye yatış ve mevt riskini azaltmada inançlı ve tesirli olduğunun belirlendiği kaydedildi.
Açıklamada, Xevudy’nin, Covid-19 tedavisi için geliştirilen “Ronapreve” isimli monoklonal antikordan sonra onaylanan ikinci monoklonal antikor tedavisi olduğuna işaret edildi.
GSK ile Vir Biotechnology tarafından geliştirilen bu ilacın, enfeksiyonun erken evrelerinde alındığında daha tesirli olduğu belirtilen açıklamada, bu nedenle MHRA’nın, ilacı mümkün olan en kısa müddette ve semptom başlangıcından sonraki beş gün içinde kullanılmasını önerdiği bildirildi.
VEFAT RİSKİNİ YÜZDE 79 AZALTIYOR
Açıklamada, “Bir klinik çalışmada, semptomatik Covid-19 enfeksiyonu olan yüksek risk taşıyan erişkinlerde tek doz monoklonal antikorun hastaneye yatış ve vefat riskini yüzde 79 azalttığı belirlendi” sözü kullanıldı.
Ayrıyeten ilacın 12 yaş ve üzeri, 40 kilogramdan fazla olan şahıslar için onaylandığının altı çizildi.
“OMİCRON’A KARŞI AKTİFLİĞİNİ İZLEYECEĞİZ”
Sıhhat Bakanı Sajid Javid de Twitter’dan yaptığı açıklamada, MHRA’nın, Covid-19’a karşı yeni bir tedaviyi onaylandığını belirterek “Xevudy’nin Omicron varyantına karşı ne kadar tesirli olduğunu yakından izleyeceğiz ve NHS ile dağıtım planları üzerinde çalışacağız” tabirini kullandı.
NTV
